Page 79 - 2024年第55卷第4期

图 ６ 不同浓度氯化铵溶液浸泡后 Ｃ ３ Ｓ水化产物的透射电镜纳观形貌

相比于水化硅酸钙凝胶，无定型硅胶的结构更为疏松多孔 ［１６］ ，因此水化硅酸钙凝胶本身脱钙和转变
为无定型硅胶是氢氧化钙完全溶解后硅酸三钙水化产物孔隙显著增大的主要原因。溶蚀前后 ＣＳ水
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化产物的比表面积如图 ８所示，ＣＳ水化产物比表面积随着溶蚀程度的增加而增大，当氯化铵浓度
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达到 １．０ｍｏｌ?Ｌ时，ＣＳ水化产物比表面积快速增大，其可归因于三维网状结构的无定型硅胶比表面
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积远超层状结构的水化硅酸钙凝胶比表面积。

图 ７ 溶蚀前后硅酸三钙水化产物的孔隙分布 图 ８ 溶蚀前后硅酸三钙水化产物的比表面积分布

４ 结论

本研究以 ＣＳ水化产物为研究对象，聚焦于溶蚀后水化硅酸钙凝胶的组成、结构和微观形貌，揭
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示了溶蚀作用下水化产物的演变机制：溶蚀作用下，氢氧化钙先溶解，待全部溶解后水化硅酸钙凝胶

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